东港股份2020年版药品稳定试验箱反复检验药物稳定性
。以下价格和属性仅供参考，详情请与客服确认！该设备执行2020年版药典要求，制造按GB/T10586-2006有关条款，符合新版GMP和美国FDA规范要求，是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。
产品特点：采用彩色触摸屏，操作页面设中、英文无忧切换，可记录600天历史数据，有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据传输监控及手机远程监控功能，并具有四级权限管理保证设备安全性完整性可追溯性；标准配备打印机能够对温度湿度时间等运行数值和曲线进行实时打印，可以根据客户需要设定打印纸张非热敏纸保证长期保存；箱体具有温湿度上下限超差声光报警; 双套压缩机确保设备能长期运行连续不间断。
技术参数：
ZSW-100A ZSW-150A ZSW-250A ZSW-500A ZSW-800A ZSW-1000A ZSW-2000A
内腔尺寸（mm）L×W×H 550×400×500 550×410×670 600×500×830 ...
外箱尺寸（mm）L×W×H ... ... ...
温度范围 -20～60℃ -20～60℃ -20～60℃ ...
温度波动度 ≤±0.5℃ ≤±0.5℃ ≤±0.5℃ ...
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东港股份2020年版本药品稳定试验箱广泛应用于生物工程制药企业科研机构大专院校生产企业实验室等；侦翔机电科技（上海）有限公司是中国制藥裝備行业协会会员单位，以信息技术飞速发展经济化进程加快推进为动力，每年不断推出新的产品坚持走科技创新之路提高公司硬实力成为世界实验室設備生产企業之一。